環(huán)肽(RGD環(huán)肽)的合成方法

環(huán)肽(RGD環(huán)肽)的合成方法
　　Jame P.Tam[88-90]等建立了分子內轉移硫內酯化和Ag+離子輔助環(huán)合來制備非保護環(huán)肽的方法。對于N端為半胱氨酸，C端為硫酯的線性多肽，在pH=7的磷酸緩沖液中，巰基與硫酯基生成共價的硫內酯，這種硫內酯自發(fā)地經(jīng)過S原子到N原子酰基遷移而形成環(huán)肽，如：

　　作者應用上述方法合成了一系列N端為半胱氨酸的Cyclo(Cys-Tyr-Gly-Xaa-Yaa-Leu)，為了防止二硫橋的形成和加速環(huán)合反應的進行，(RGD環(huán)肽)反應過程中加入TCEP(三羧基乙基膦)，反應時間約為4小時，收率在78%~92%之間，HPLC檢測未發(fā)現(xiàn)副反應和低聚物。

　　對于不含半胱氨酸的線性多肽的環(huán)合，采用親硫的Ag+離子輔助配位柔性的線性多肽的N端氨基與C端硫酯形成一個環(huán)狀的中間體，通過熵活化促進分子內環(huán)合。與硫內酯環(huán)合方法原理相似，Ag+離子通過一種非經(jīng)典環(huán)-鏈結構互變而促使分子內環(huán)合的發(fā)生，環(huán)狀中間體如下圖：

　　應用上述方法合成環(huán)肽(RGD環(huán)肽)的具體實例是Cyclo(Ala-Lys-Try-Gly- Gly-Phe-Leu)的合成。在pH5.7的醋酸緩沖溶液中加入10%的DMSO作為助溶劑，反應5小時后得到收率為67%的目的物。

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