貂肺上皮細胞的培養方法
1）表皮細胞培養
1．取材：取外科植皮或手術殘余皮膚小塊，以角化層薄者為佳，早產流產兒皮膚更好，切成0.5～1平方厘米小塊。
2．EDTA處理：先置入0.02%EDTA中室溫置5分鐘。
3．(貂肺上皮細胞)冷消化：換入0.25%胰蛋白酶中，置4℃過夜。
4．分離：取出皮膚，用血管鉗或鑷子把表皮與真皮層分開。
5．溫消化：取出表皮單獨處理，用剪刀剪成更小的塊后，置入新的0.25%胰蛋白酶中，37℃再消化30～60分鐘。
6．用吸管輕輕反復吹打，使成細胞懸液。
7．(貂肺上皮細胞)培養液：通過80目不銹鋼紗網濾過后，低速離心，吸上清，直接加入Eagle液和20%小牛血清，制成細胞懸液，接種入碟皿中，CO2溫箱培養。
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