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貂肺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)方法(二)

貂肺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)方法(二)

　　2）乳腺組織培養(yǎng)

　　直接培養(yǎng)法：（適于培養(yǎng)含纖維少的軟組織）

　　1．在含有少量培養(yǎng)液或Hanks液的容器中，用鋒利刀片將組織反復(fù)切割成碎塊。

　　2．(貂肺上皮細(xì)胞)把組織碎塊連同液體注入離心管中，再補加少許培養(yǎng)液，用吸管吹打片刻，置試管架3～5分鐘。吸除上層液可排除非乳腺細(xì)胞部分。重復(fù)2～3次。

　　3．末次處理結(jié)束后，向沉降管中再補加培養(yǎng)液，用吸管稍吹打，使沉降物重懸。不待細(xì)胞團塊下降立即通過3～4層無菌紗布濾入另管中。

　　4．(貂肺上皮細(xì)胞)調(diào)整好適宜密度，接種入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

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